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12月23日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”）、全資子公司上藥控股有限公司（以下簡稱“上藥控股”）分別與平安鹽野義有限公司（以下簡稱“平安鹽野義”）簽署《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》和《進口分銷協(xié)議》。

平安鹽野義將把其母公司日本鹽野義制藥株式會社研發(fā)并在日本上市的抗新冠病毒口服藥物Ensitrelvir片（以下簡稱“Ensitrelvir”）的進口品在中國大陸的獨家進口權(quán)和經(jīng)銷權(quán)授予上海醫(yī)藥。同時，雙方約定就進行更廣泛的新藥和仿制藥產(chǎn)品的合作展開深入討論，合作范圍包括不限于相關(guān)產(chǎn)品的中國本土化生產(chǎn)、進口、分銷、以及相關(guān)仿制藥營銷網(wǎng)絡(luò)的拓展和市場占有率的提升。

此前，雙方已于2022年11月就部分仿制藥品種在中國大陸的營銷合作事項簽訂合作協(xié)議并取得實質(zhì)性進展，而本次《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》和《進口分銷協(xié)議》的簽訂將是雙方既有合作的進一步拓寬和深化。

Ensitrelvir是口服小分子抗病毒藥物，最初由平安鹽野義母公司日本鹽野義制藥株式會社和北海道大學(xué)共同研發(fā)；通過選擇性地阻礙3CL蛋白酶從而達到抑制SARS-CoV-2（新冠病毒）增殖的效果。Ensitrelvir已于2022年11月22日在日本依據(jù)日本厚生勞動省的緊急批準(zhǔn)制度（《醫(yī)藥品醫(yī)療器械法》第14條2-2）獲得了生產(chǎn)銷售許可，批準(zhǔn)其用于治療“SARS-CoV-2感染癥”(新冠病毒感染)。

鹽野義制藥于2022年9月公布了其于日本進行的Ensitrelvir的2/3期臨床試驗中3期臨床試驗部分的試驗結(jié)果，該臨床試驗收錄的受試者絕大多數(shù)已接種疫苗，日方公告并摘錄的試驗結(jié)果顯示，對于輕中癥患者而言，無論患者是否存在病情加重風(fēng)險，與安慰劑相比，Ensitrelvir可以明顯縮短 COVID-19 奧密克戎毒株特有的 5 種癥狀恢復(fù)所需的時間（恢復(fù)到感染前所需的時間），并已達到臨床主要終點；第4天（給藥3次后）的病毒RNA含量明顯減少，證實Ensitrelvir具有較好的抗病毒效果（與安慰劑相比，評估第 4 天病毒 RNA 量較基線期變化均值差異超過 1.4log10 copies/mL），并已達到臨床次要終點。

憑借在奧密克戎毒株流行期間進行的這項研究的結(jié)果，Ensitrelvir已成為第一個在癥狀恢復(fù)時間上與安慰劑相比具有統(tǒng)計學(xué)顯著效果的研究性口服抗病毒藥物。

截至目前，平安鹽野義Ensitrelvir處于已開始向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心NMPA提交新藥上市許可申請的階段；在正式提交新藥上市許可申請前，平安鹽野義已就本治療藥物向CDE提交溝通交流會議申請，以促進本品將來的新藥上市許可申請進程。上海醫(yī)藥和鹽野義方面將加速推動該款產(chǎn)品在中國的注冊上市以及后續(xù)的商業(yè)化供應(yīng)工作，以期盡早使該產(chǎn)品惠及中國新冠患者。

日本鹽野義制藥株式會社社長、總裁、執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官手代木功表示：在日本，Ensitrelvir于今年11月通過緊急審批，由日本政府采購100萬人份首批供應(yīng)量的基礎(chǔ)上，在12月，又追加采購100萬人份，并預(yù)計于近期供應(yīng)。我也非常期待平安鹽野義和上海醫(yī)藥可以通過本次合作，為中國的防疫做出貢獻的同時，重新構(gòu)建社會整體的安全、安心與穩(wěn)定。

上海醫(yī)藥執(zhí)行董事、總裁左敏表示：“隨著國家優(yōu)化落實疫情防控新十條，疫情防控進入了全新階段。上海醫(yī)藥作為全國領(lǐng)先的綜合性醫(yī)藥企業(yè)，目前正在按照市委市政府統(tǒng)一的部署，在上海市商務(wù)委和經(jīng)信委的直接指揮下，全力采購、生產(chǎn)、分銷，供應(yīng)社會面激增的防疫抗疫物資的需求?！?/p>

“我們將在各政府部門的支持下，和日方共同致力于進一步加快推動Ensitrelvir引入中國?！弊竺粽f。